دوره 25، شماره 113 - ( 6-1396 )                   جلد 25 شماره 113 صفحات 122-134 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Danafar H, Kheiri Manjili H, Attari E, Sharafi A. Investigation of Drug Delivery of Rattle-Structured Gold Nanorod-Mesoporous Silica Nanoparticles Core–Shell as Curcumin Carrier and Their Effect on MCF7 and 4T1 Cell Lines . zumsj. 2017; 25 (113) :122-134
URL: http://zums.ac.ir/journal/article-1-4803-fa.html
دانافر حسین، خیری منجیلی حمیدرضا، عطاری الهه، شرفی علی. بررسی دارورسانی نانوذرات مزوحفره‌ی سیلیکایی – نانومیله طلا و تاثیر کورکومین درون این نانوذرات برروی رده‌های سلول MCF7 و 4T1 سرطان سینه. مجله‌ی علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی زنجان. 1396; 25 (113) :122-134

URL: http://zums.ac.ir/journal/article-1-4803-fa.html


دانشکده‌ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان
چکیده:   (520 مشاهده)
زمینه و هدف: کورکومین از مشتقات پلی‌فنولیک می‌باشد که خواص ضد سرطانی و ضد التهابی دارد و هم به‌صورت خوراکی و هم به‌صورت موضعی قابل استفاده و تزریق است. به این منظور، نانوذرات مزوحفره‌ی سیلیکایی- نانومیله طلا به‌عنوان یک سیستم نویددهنده برای دارورسانی موثر  مولکول کورکومین استفاده شد و نانومزوسپورهای طلا دردسترس سلول‌های سرطانی سینه قرار داده شد.
روش بررسی: ویژگی‌های نانوذرات سنتزی با تکنیک‌های مختلف از قبیل میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، آنالیز جذب و واجذب گاز نیتروژن و تکنیک تفرق نور پویا (DLS) مشخص گردید. همچنین تاثیرات کاربرد این ابزار بر خواص دارویی ضد سرطان این مولکول در محیط کشت سلولی، با روش آزمون سمیت سلولی MTT مورد ارزیابی قرار گرفت. کارآیی نانو سامانه دارویی تولید شده در لاین سلول سرطان سینه انسانی (MCF-7) و 4T1 آزمایش گردید.
یافته‌ها: میانگین اندازه نانو سامانه مزوحفره‌ای کمتر از 30 نانومتر بود که مشابه با داده‌های حاصل از  تکنیک روش تفرق دینامیک نور به دست آمد، میزان درصد قرارگیری کورکومین در داخل نانو سامانه مزوسپوری در حدود 80 درصد بود، اﻳﺰﻭﺗﺮﻡ ﺟﺬﺏ- ﻭﺍ ﺟﺬﺏ نیتروژن AuNR@msio2 و CUR@ AuNR@msio2 نشان می‌دهد که ﻣﺴﺎﺣﺖ ﻭﻳﮋﻩ نانوذراتAu@msio2  در حدود m2g-1834 بود که با قرار‌گیری دارو این مساحت ویژه به حدودm2g-1 234 کاهش یافت. دوز کشندگی (LD50) برای نانوکورکومین مزوسپوری برای MCF-7 در زمان ۴۸ ساعت ۵/۱۹ میکرومولار و برای 4T1 ۶/۱۴ میکرومولار بود. همچنین میزان بقای سلول‌های مذکور پس از تیمار با ساختارهای مزوسپوری در غلظت‌های مختلف تغییر زیادی نکرد که نشان از عدم سمیت نانو سامانه مزوسپوری دارد.
نتیجه گیری: نانوذره مزوسپوری نسبت به داروی آزاد، آپوپتوز بیشتری را در سلول‌های سرطان سینه سبب می شوند.
 
متن کامل [PDF 470 kb]   (138 دریافت)    
نوع مطالعه: كاربردي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۹۶/۶/۵ | پذیرش: ۱۳۹۶/۶/۵ | انتشار: ۱۳۹۶/۶/۵

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی زنجان می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | ZUMS Journal

Designed & Developed by : Yektaweb