جستجو در مقالات منتشر شده


8 نتیجه برای درخشنده

دكتر جلال درخشنده ، دكتر نورالدین موسوی نسب،
دوره 5، شماره 21 - ( 10-1376 )
چکیده


رضا نگارنده ، د كتر جلال درخشنده ، محمدحسین پور معماری ،
دوره 8، شماره 30 - ( دو فصلنامه 30-31 1379 )
چکیده


دكتر فریدون حیدر پور ، دكتر احمد رستمی ، دكتر جلال درخشنده ، دكتر احمد سبحان ، دكتر مهران یوسفی ،
دوره 8، شماره 33 - ( 10-1379 )
چکیده


دكتر منوچهر مهرام، دكتر جلال درخشنده ، دكتر محمدرضا جمشیدی ، معصومه یکتاپرست،
دوره 8، شماره 33 - ( 10-1379 )
چکیده


دكتر جلال درخشنده ، دكتر عفت السادات سید مرتضایی، دكتر نورالدین موسوی نسب،
دوره 9، شماره 34 - ( 1-1380 )
چکیده


دكتر جلال درخشنده، دكتر سارا خانجانی ،
دوره 9، شماره 35 - ( 4-1380 )
چکیده


دكتر فرانک شریفی، دكتر مهرداد آقایی، دكتر جلال درخشنده، دكتر یحیی جابری،
دوره 9، شماره 36 - ( 7-1380 )
چکیده


دکتر یوسف مرتضوی، سحر طاهری، دکتر جلال درخشنده، دکتر سیروس زینلی،
دوره 16، شماره 63 - ( 4-1387 )
چکیده

چکیده زمینه و هدف: تالاسمی یک بیماری اتوزومال مغلوب است که توسط کاهش یا فقدان کامل زنجیره‌ی بتاگلوبین مشخص می‌شود. این بیماری یکی از شایع‌ترین هموگلوبینوپاتی‌ها در ایران بوده و طبق برآوردهای موجود بیش از دو میلیون حامل و بیست هزار بیمار در میان جمعیت هفتاد میلیون نفری ایران زندگی می‌نمایند. هدف از این مطالعه بررسی شیوع و تعیین جهش‌های ژن بتاگلوبین در حاملین و بیماران تالاسمی زنجان بوده است. روش‌ بررسی: ابتدا جهت به ‌دست آوردن شیوع تالاسمی، 5527 فرد مذکری که به مرکز بهداشت شماره‌ی 9 زنجان جهت آزمایش قبل از ازدواج تالاسمی مراجعه کرده بودند مورد بررسی قرار گرفتند. سپس تعداد 105 کروموزم از افراد حامل و بیماران تالاسمی ماژور برای تعیین جهش‌های ژن بتاگلوبین توسط روش‌های ARMS-PCR و سکوانسینگ ژن مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: میزان شیوع تالاسمی در منطقه‌ی زنجان 2/1 درصد به ‌دست آمد. با استفاده از روش ARMS و سکوانس نمودن ژن بتاگلوبین جهش در 105/90 (7/86 درصد) کروموزم‌ها مشخص شد و 13 جهش مختلف به‌ دست ‌آمد. 58 درصد جهش‌ها از نوع مدیترانه‌ای بودند که جهش 110-IVSI بالاترین شیوع را نشان داد و 5/29 درصد جهش‌ها را شامل گردید. جهش‌های IVSII-1، IVSI-1 وIVSI-6 در رتبه‌های بعدی قرار داشتند که به ترتیب 3/13 درصد، 4/12 درصد و 9/2 درصد جهش‌ها را شامل می‌شوند. 5/10 درصد جهش‌ها از نوع آسیایی- هندی بودند که 8/9 Fr شیوع 7/6 درصد و 5 IVS1- شیوع 8/3 درصد را نشان دادند. بقیه جهش‌ها عبارت بودند از: جهش کدون 37-36 (7/6 درصد)، کدون 5 (7/5 درصد) و کدون 29 (9/1 درصد)، در سایر کدون‌ها از جمله کدون 26-25، کدون 30 و جهش 28- و(AC) 1Cap site+ هر جهش در یک کروموزم (95/0 درصد) دیده شد. در مجموع جهش در 14 کروموزم (3/13 درصد) موارد ناشناخته باقی ماند. نتیجه‌گیری: نتایج فوق نشان داد که طیف جهش‌های زنجان از پراکندگی زیادی برخوردار می‌باشد اما جهش‌های مدیترانه‌ای در جمعیت زنجانی از شیوع بالایی برخوردار بوده و توصیه می‌شود جهت صرفه‌جویی در وقت و هزینه برای تشخیص قبل از تولد تالاسمی در منطقه‌ی زنجان بیماران ابتدا برای جهش‌های مدیترانه‌ای مورد بررسی قرار‌گیرند.



صفحه 1 از 1     

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی زنجان می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2019 All Rights Reserved | ZUMS Journal

Designed & Developed by : Yektaweb