جستجو در مقالات منتشر شده


1 نتیجه برای کرمستجی

فهیمه بهادری عظیم ابادی، دکتر افسانه کرمستجی،
دوره 23، شماره 101 - ( 6-1394 )
چکیده

زمینه و هدف: اسینتوباکتر بامانی عامل مهم عفونت‌های بیمارستانی است. مشکل پیش روی درمان در این باکتری، گزارشات روز افزون از مقاومت به طیف وسیعی از آنتی‌بیوتیک‌ها، از جمله کرباپنم‌ها است، یکی از عوامل اصلی مقاومت به کرباپنم‌ها،اگزاسیلینازهای متعلق به گروهD بتالاکتامازها (OXA-type) هستند. هدف از این مطالعه تشخیص مولکولی اسینتوباکتر بامانی، سنجش مقاومت به کرباپنم‌ها شامل ایمی‌پنم و مروپنم و بررسی حضور ژن‌های مقاومت به کرباپنم‌ها در میان این ایزوله‌ها می‌باشد.

روش بررسی: ایزوله‌های بالینی اسینتوباکتر با استفاده ازروش‌های بیوشیمیایی تا حد جنس، و با تکنیک PCR با شناسایی ژن OXA-51 bla  گونه اسینتوباکتربامانی شناسایی شدند. الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی برای ایمی‌پنم و مروپنم به روش دیسک دیفیوژن انجام شد. به‌منظور شناسایی ژن‌های مقاومت به کرباپنم‌ها (اگزاسیلینازها) روش  multiplex PCRانجام شد.

یافته‌ها: از 76 اسینتوباکتر، 72 ایزوله (7/94 درصد) که دارای ژن OXA-51 bla بودند، به‌عنوان اسینتوباکتر بامانی شناسایی شدند. میزان مقاومت
این ایزوله‌ها به آنتی‌بیوتیک‌های ایمی‌پنم و مروپنم به‌ترتیب 61 (7/84 درصد) و70 (2/97 درصد) بود. تعداد 63 (5/87 درصد) از ایزوله‌ها حامل ژن
bla oxa-23 و تعداد 7 (7/9 درصد) از ایزوله حامل ژن bla OXA-24 بودند و ژن‌های bla OXA-58 و  bla OXA-143در هیچ یک از ایزوله‌ها یافت نشد.

نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد که استفاده بی‌رویه از کرباپنم‌ها در درمان، فشار انتخابی برای ایجاد ایزوله‌های مقاوم را به‌وجود آورده است. تحقیق حاضر نشان داد که حضور ژن blaoxa-23 به‌طور واضحی با رخداد مقاومت به کرباپنم‌ها همراه است، لذا ارزیابی ژن‌های مقاومت برای پیشگیری از انتشار این ژن‌ها در بین سویه‌ها امری ضروری می‌نماید.



صفحه 1 از 1     

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی زنجان می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2019 All Rights Reserved | J Adv Med Biomed Res

Designed & Developed by : Yektaweb