Zanjan University of Medical Sciences پست الكترونيك · درباره دانشگاه · اخبار دانشگاه · نقشه پايگاه · كتابخانه · English
شناسه کاربری رمز عبور ثبت نام در پایگاه | فراموشی رمز
بخش‌های اصلی
درباره مرکز::
مدیریت مرکز::
اعضای هیات علمی::
تجهیزات::
مقالات::
طرحهای پژوهشی::
دست آوردهای علمی::
گروه های پژوهشی::
فرم ها::
اخبار و تازه های مرکز::
دانستنیهای زیست فناوری::
لینک های مفید::
آلبوم تصاویر::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
:: گروه پژوهشی نقص ایمنی و خونی ::
 | تاریخ ارسال: 1399/5/11 | 
گروه پژوهشی بیماریهای ژنتیکی و سرطان
- گروه پژوهشی بیماریهای نقص ایمنی و بیماری های خونی:
تاکنون بیش از ۳۵۰ نوع بیماری نقص ایمنی اولیه شناسایی شده است. این بیماری، گستره‌ی وسیعی از نقایص کشنده را شامل می‌گردد که به دلیل ناهنجاری های ژنتیکی گوناگونی ایجاد می گردند و در همه ی آنها یکی از مراحل تمایز، تکامل و یا عملکرد سلول های ایمنی دچار اختلال می شود. در کشور ما به علت بالا بودن آمار ازدواج های فامیلی، شیوع ابتلا به بیماری‌های نقص ایمنی اولیه‌ بسیار بیشتر از میانگین جهانی است. یکی از مشکلات اصلی در مدیریت درمان این بیماران، تشخیص دیرهنگام به علت تنوع عوارض و ناپایدار بودن وضعیت کودک مبتلا به نقص ایمنی می‌باشد. به طوری که در اغلب موارد کودک مبتلا بعد از تشخیص، بیشتر از یک بازه­ی زمانی کوتاه زنده نمی­ماند. بنابراین نمونه‌ای جهت بررسی در کلینیک ژنتیک در دسترس نمی‌باشد. در نتیجه، کلینیک ژنتیک پاسخی دال بر علت فوت زودهنگام نوزاد مبتلا به نقص ایمنی و نوع بیماری نمی‌تواند ارایه نماید.
در این گروه پژوهشی با استفاده از توالی‌یابی اگزوم و آنالیزهای بیوانفورماتیکی، جهش (های) عامل در اینگونه از بیماران شناسایی می شود.
 
اهداف:
- شناسایی تارگتهای دارویی جدید در بیماران نقص ایمنی
- شناسایی جهش های رایج در بیماران  
::