توسعه حامل های نوین ژن درمانی ( حامل های ویروسی، غیر ویروسی و حامل های بر پایه فناوری های نوین پزشکی)
ارایه ژن در جهت دستکاری و ویرایش ژنی با اهداف ژن درمانی توسط سیستم CRISPR/Cas9
طراحی و ارزیابی واکسن های نوترکیب سرطان در فرمت های ارائه مختلف (توسط حامل های نانو ذرات و به شکل Surface Display)
استفاده از استراتژی های آنتی سنس تراپی نظیر siRNA و miRNA و Decoy به منظور ژن درمانی و کنترل بیان ژن در سطح قبل و بعد از رونویسی با اهداف تمایز درمانی سلولهای سرطانی مقاوم به داروهای شیمی درمانی